请设计一个试验方案自土壤中筛选能产淀粉酶的枯草芽孢杆菌并进行诱变育种选育高产突变株。

1、取样 选择含淀粉丰富的土壤为最佳,在不同的地方取样. 2、纯净水溶解 3、高温处理 60度的高温处理样品1小时，目的是杀死微生物营养体，残留芽胞 4、配培养基 培养基用含淀粉的培养基配制，在书后有具体的克数，配好在灭菌。（放碘） 5、稀释T渡 将溶解的样品按T渡稀释。 6、接种 按书上的涂布法，浇注法，划线法将样品接种到培养基上。 7、培养 2~3天 8、初筛与纯化 挑取有降解圈的细菌单菌落，并在平板上纯化3次，然后4摄氏度斜面保存。再培养 7、复筛 测定其淀粉酶活，最后确定诱变出发菌株 9、诱变 选择合适诱变源，可采用物理诱变和化学诱变相结合的复合诱变方式。 10、筛选 采用初筛和复筛方案进行诱变鉴定 11、遗传稳定性鉴定 筛选出的菌株，要经过多次传代之后，再进一步鉴定其产生淀粉酶的能力是否发生了变化。如果产生了回复突变，则需要重复诱变筛选过程，直至到筛选出遗传稳定的高产菌株为止。 这是框架看是否对你有帮助！！

详细说明问题：筛选能产生淀粉酶的枯草芽孢杆菌的方法。 1、取样选择含10、筛选采用上述初筛和复筛方案进行诱变鉴定 11、遗传稳定性鉴定筛选出的

1、取样 选择含淀粉丰富的土壤为最佳 2、无菌水溶解 充分震荡 3、高温处理 60度的高温处理样品1小时，目的是杀死微生物营养体，残留芽胞 4、稀释涂平板 培养基用含淀粉的培养基配制 5、培养 培养1-3天后，观察。 6、初筛与纯化 挑取有降解圈的细菌单菌落，并在平板上纯化3次，然后4摄氏度斜面保存。 7、鉴定 参照《伯杰氏细菌手册》鉴定或者利用分子生物学手段鉴定，进一步确认是否为枯草芽孢杆菌。 8、复筛 测定其淀粉酶活，最后确定诱变出发菌株 9、诱变 选择合适诱变源，建议采用物理诱变和化学诱变相结合的复合诱变方式。 10、筛选 采用上述初筛和复筛方案进行诱变鉴定 11、遗传稳定性鉴定 筛选出的菌株，要经过多次传代之后，再进一步鉴定其产生淀粉酶的能力是否发生了变化。如果产生了回复突变，则需要重复诱变筛选过程，直至到筛选出遗传稳定的高产菌株为止。