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进行肌营养不良与重症肌无力有什么区别
发布于2022-01-01 18:30:45
2
个回答
网友回答
2022-01-01
进行性肌营养不良
是一组原发于肌肉的
遗传性疾病
,是由于先天基因缺陷、引起细胞膜功能紊乱导致肌原纤维断裂、坏死而引起的
肌肉疾病
。进行性肌营养不良多为男孩,在4岁以前发病。主要是某些对称部位的肌群出现进行性无力和萎缩,行走摇摆,易摔跤,上楼困难,起蹲困难。做检查
肌电图
呈肌原性损害,患者血清酶活性显著增高。进行性肌营养不良属于
遗传基因
缺陷导致的疾病,
重症肌无力
目前尚无特异性疗法。采用中药治疗,能补气补血,有效缓解病情,提高患者的
生存质量
,但仍然不能达到满意效果。 重症肌无力是一种
自身免疫性疾病
。即自身免疫功能出现紊乱导致的疾病。详细说来是因为体内产生了过多的
乙酰胆碱受体抗体
,导致神经-肌肉接头处传递障碍而引起的肌肉无力。中医认为它属于“
脾胃气虚
,
中气下陷
”为虚证。其诱因据调查表明,有相当一部分是因为反复的
感冒发烧
,一部分是因为生气等精神刺激,还有一部分没有明确的诱因。 因为肌无力是一种症状,很多疾病都可以引起全身或局部的肌肉无力,如
运动神经元病
,进行性肌营养不良等,而重症肌无力是一种疾病,是不同的概念,所以要先确诊,才能确定治疗方案。 有些神经系统疾病如
运动神经元疾病
、
多发性神经炎
、进行性肌不良等也会造成全身或者局部的肌肉无力,建议您到当地
三级甲等医院
,挂号神经内科,做
新斯的明试验
,这是临床诊断重症肌无力最简单、最可靠的首选方法,而且价格便宜,确诊率高。临床诊断还有
疲劳试验
、肌电图、乙酰胆碱受体抗体
滴度
测定、胸部增强CT等手段。如确诊为重症肌无力请尽快和我院联系,抓住治疗时机,尽早治疗。 重症肌无力是公认的难治性疾病,但又是目前发病机制较明确的疾病,中医治疗重症肌无力最新方法随着医疗水平的进步,我院采用中西医结合的方法可以使大多数患者好转或临床痊愈(即病人的临床症状和体征消失,和正常人一样能正常生活、学习、工作,并停止一切治疗重症肌无力的药物)。
网友回答
2022-01-01
重症肌无力多有胸腺瘤的病史,遵医嘱治疗就可以
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