哪些是导致进行性肌营养不良症的主要因素?

进行性肌营养不良是一种遗传性疾病，对于患者的伤害非常大，因此，只有了解了进行性肌营养不良症的病因，才能给与更有效的治疗。那么，哪些是导致进行性肌营养不良症的主要因素呢?下面由洛阳协和医院专家为您介绍。 第一、进行性肌营养不良是一组疾病，不是单一的一种病。其分类非常复杂，发病机制不一定都相同，因此预后也不一定都一样。 第二、与基因突变有关。例如基因缺失、重叠或点突变等。这些改变在很多情况下，与父母的基因有关(父母是异常基因携带者)，但也有的患者的发病与父母的基因没有明显关系。也就是说，胚胎时期发生突变有关。 第三、有进行性加重的倾向。但因类型不同，其临床表现有所不同或明显不同。有的类型的肌营养不良的病情进展非常缓慢。不需要特殊治疗，如果坚持科学的健康管理，患者的寿命可以很长，与正常人没什么明显两样。 推荐阅读：肌营养不良症蕞为主要的几大特征 了解过导致进行性肌营养不良的因素之后我们再来详细了解一下此病的分形都有哪些。为什么要了解进行性肌营养不良症的分型呢?洛阳协和医院专家表示了解进行性肌营养不良症的分型是为了帮助患者进行治疗，只有了解自己的病情后才能进行准确的治疗， 进行性肌营养不良的分类。下面我们来看进行性肌营养不良的分型。 1、Beckers型肌营养不良：该型肌营养不良症发病年龄较晚，早期出现腓肠肌肥大，偶有三角肌肥大，平均发病年龄在11岁左右，常由腓肠肌肥大，两下肢近端无力，肌肉萎缩，上下楼梯困难而引发起病。此型肌营养不良症，病情呈现发展趋势，由下肢累及两侧上肢近端，逐步出现上肢带肌肉萎缩，部分病人可有表情肌无力，该型肌营养不良症极少伴有智力低下。 2、远端型肌营养不良：此型病者男多于女，男女比约为5：1。常在40~60岁之间开始发病。首先表现为手指运动笨拙，精细动作困难，少数病人可以垂足为首发症状。手或足的肌肉萎缩，逐步出现伸腕、足背屈等肌无力、赛跑不能和肌肉萎缩等。神经系统检查楞见手和足的骨间肌、蚓状肌萎缩，特别是鱼际肌萎缩蕞明显。疾病早期，肌腱反射正常，随疾病发展而逐步出现踝反射消失。 3、面肩肱型肌营养不良：本病常在10~20岁发病，出现肌无力症状，临床表现为：面肌无力，表情淡漠，无额纹，闭眼不紧，吹气力弱等，上臂，肩胛萎缩常与面肌瘫痪、萎缩同时发生，两上臂和肩胛带肌肉萎缩常伴有胸大肌萎缩，病者表现为两肩下垂，臂平举，前举困难，锁骨呈水平支撑，胸廓平凹致整个上胸部略向后仰。 4、肢带型肌营养不良：此型常在15~20岁之间隐袭起病，大多数病人以骨盆带肌无力、萎缩为首发症状，表现为步履缓慢、走路鸭步、上下楼梯困难、起蹲困难等，37%的肢带型肌营养不良症患者，在肌无力和肌萎缩同时伴有肌肉酸痛或压痛，腓肠肌压痛较明显。面部肌肉和其它脑神经支配肌肉一般不受影响。神经系统检查可见二头肌、三头肌腱、踝反射正常，偶有膝反射低下。 小编寄语：关于以及分型，大家是否了解清楚了呢?