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不宜窜
这个很难说，是没有办法判断的
进行性肌营养不良症（progressive muscular dystrophy）是一组原发于肌肉组织的遗传性疾病，大多起病于儿童、青少年期。肌肉变性而有肌无力，始于肢体近端（肩胛带、骨盆带），呈对称性进行性肌萎缩。关于本病的病因曾有许多学说，如血管源性、神经源性、肌纤维再生错乱和肌细胞膜功能障碍等。但几种肌营养不良均与遗传有关。进行性肌营养不良具有明显的家族史，主要有两种类型：
一、杜兴氏型：
通常在幼儿期起病，表现为走路的年龄推迟，行走缓慢，不喜奔跑，容易绊倒。跌倒后不易爬起，上楼困难。临床检查多数患者儿小时双足分开甚宽，脊柱前凸，如逐步出现肩胛肌带肌肉萎缩、无力，表现为两臂不能高举，肩胛骨呈翼状突起，称为翼状肩。杜兴氏进行性肌营养不良预后较差。一般在10岁左右以丧失行走能力，出现脊柱和肢体畸形，晚期四肢挛缩，活动完全不能。智商常有不同程度减退。半数以上患儿心肌也受到不同程度的损伤。
二、贝克氏型：
与杜兴氏型同属一种遗传性疾病。亦呈性连锁稳性遗传。贝克氏型较杜兴氏型为轻。一般在青少年15岁左右发病。小腿腓肠肌假性肥大十分突出。病情进展缓慢，可保持劳动力到中年，患者多可以生育而所生男孩子未见受累，所生女孩可能成为基因携带者。
男孩遗传率比较大，
该病建议中医保守治疗比较好，康复后最好再巩固一段时间比较好,前一段时间我院的一位肌无力伴宿甲亢的患者也是刚~康复。如果患者家庭贫困，可在当地*开具特困证明，我院会给予照顾。近期我院的一位重症肌无力患者刚~康复，是原周总理的飞机机师，服务了国家三代*，可以来我院QQ空间查看或者医院网站，祝早日康复...
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由于基因定位于Xp21.1-p21.3，为迄今为止发现的人类最大基因。该基因的缺失、重复或点突变，造成肌营养不良病人无法合成正常的抗肌萎缩蛋白（Dystrophin蛋白），肌细胞膜失去完整骨架，造成肌细胞膜损伤，肌肉细胞进行性破坏。临床表现主要为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，丧失活动能力。由于肌肉细胞呈进行性破坏，若不治疗干预，DMD病人通常在12岁前失去行走能力，最终因心肺功能衰竭在20~30岁死亡。由于体内能够保留部分的不完整的抗肌萎缩蛋白，BMD 病人通常较晚出现症状（5-15岁），（详细可到bbs.chiina-dmd交流）临床表现较轻，发展相对缓慢，寿命通常在50岁以上。
一般是会