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脸面蜡黄，浑身无力，身体枯瘦如柴等等，其肌营养不良是由遗传因素所致的自身免疫性疾病，不会造成传染。请采纳，谢谢。
3.肢带型
较复杂，非单一疾病，部分呈常染色体隐性遗传。两性均可发病。多数在青少年起病，个别较晚。首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。病情发展缓慢，逐步累及肩胛带，出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期患者也可出现肌肉挛缩、行动不能。无智能障碍。病情严重程度和进展速度差异很大，不影响寿命。
4.眼肌型
少见。部分患者是常染色体显性遗传，发病年龄不一。表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损，智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。
5.远端型
根据发病年龄，自幼年至中年后期不等也可分为数种亚型，为常染色体显性或隐性遗传。表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展，进展缓慢，不影响寿命。
因为我堂弟就是这个病过世的。
所以我比较了解。
是您妻子同父同母的亲弟弟吗？？
如果是的话，真是不幸。
对不起，我必须告诉您这个坏消息。
进行性肌营养不良（假肥大兴）是一种由位于x染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力。主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者，有明显的家族发病史。
既然您妻子的弟弟是患病者，那您妻子就是遗传基因携带者。
基因携带者的儿子有50%的遗传几率。如果是女儿，又是基因携带者。
您应该尽快带您小孩去做检查。
不要耽误了治疗。。。。。。。
祝您好运！！
希望小孩子没有病！！！