耳聋基因检测就是通过对人的DNA进行检测,发现是否存在耳聋基因突变b点,对于家族中有先天性耳聋成员,从而明确病因,对耳聋的再次发生具有良好的预防意义。
建议有生育要求的夫妇进行常见致聋基因突变的筛查,若发现双方均带有相同的突变耳聋基因,通过对其生育进行全程的指导和干预,可以预防性的减少近三分之一到五分之二的先天性耳聋患者的出生。
耳聋基因检测就是通过对人的DNA进行检测,发现是否存在耳聋基因突变b点,对于家族中有先天性耳聋成员,从而明确病因,对耳聋的再次发生具有良好的预防意义。建议有生育要求的夫妇进行常见致聋基因突变的筛查,若发现双方均带有相同的突变耳聋基因,通过对其生育进行全程的指导和干预,可以预防性的减少近三分之一到五分之二的先天性耳聋患者的出生。
耳聋基因检测就是通过对人的DNA进行检测,发现是否存在耳聋基因突变b点,对于家族中有先天性耳聋成员,从而明确病因,对耳聋的再次发生具有良好的预防意义。
建议有生育要求的夫妇进行常见致聋基因突变的筛查,若发现双方均带有相同的突变耳聋基因,通过对其生育进行全程的指导和干预,可以预防性的减少近三分之一到五分之二的先天性耳聋患者的出生。
耳聋基因检测就是通过对人的DNA进行检测,发现是否存在耳聋基因突变b点,对于家族中有先天性耳聋成员,从而明确病因,对耳聋的再次发生具有良好的预防意义。
建议有生育要求的夫妇进行常见致聋基因突变的筛查,若发现双方均带有相同的突变耳聋基因,通过对其生育进行全程的指导和干预,可以预防性的减少近三分之一到五分之二的先天性耳聋患者的出生。