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运动神经元和渐冻症有什么区别?
发布于2022-01-02 19:11:16
5
个回答
网友回答
2022-01-02
运动神经元是单个东西,后者是病,请采纳谢谢
网友回答
2022-01-02
运动神经元疾病始于不对称的局部肢体无力,如行走僵硬、拖拽、易摔倒、手指运动不灵活等,它也可能是难以吞咽,构音困难和其他球茎症状,少数病人出现呼吸系统症状,渐冻症,40岁以上的中年人常有逐渐冰冻的疾病,男女比例约为3:2,以缓慢疾病的进行性发展、上肢周围麻痹、下肢中枢麻痹、上下运动神经元混合损伤症状并存为特征,球麻痹和后脑主神经受损的症状表现为关节不清、吞咽困难和在饮用水时咳嗽。
网友回答
2022-01-02
不一样。运动神经元疾病始于不对称的局部肢体无力,如行走僵硬、拖拽、易摔倒、手指运动不灵活等,它也可能是难以吞咽,构音困难和其他球茎症状,少数病人出现呼吸系统症状,渐冻症,40岁以上的中年人常有逐渐冰冻的疾病,男女比例约为3:2,以缓慢疾病的进行性发展、上肢周围麻痹、下肢中枢麻痹、上下运动神经元混合损伤症状并存为特征,球麻痹和后脑主神经受损的症状表现为关节不清、吞咽困难和在饮用水时咳嗽。
网友回答
2022-01-02
卢伽雷氏症 是美国的叫法。 “渐冻人”是我国*医学研究者所取的比较生动的叫法。 本质无区别。 运动神经元病(mnd) 可分为肌萎缩侧索硬化 脊肌萎缩 进行性延髓麻痹 原发性侧索硬化 kd 平山等几种! 霍金是青年起病 通常发展异常缓慢,再加上个体不同 和最尖端的技术。所以活了40年
网友回答
2022-01-02
运动神经元病并不是渐冻症,尽管两种疾病由于症状表现极其相似,但是这是两种截然不同的病因造成的疾病。①运动神经元病以不对称的局部肢体无力起病,如走路发僵,拖补,易跌倒,手指活动不灵活等。也可以吞咽困难,构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。②渐冻症,四十岁以上的中年人多发,男女之比约三比二,缓慢疾病进行性发展,以上肢周围性瘫痪,下肢中枢性瘫痪,上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。球麻痹症状,后主颅神经受损,则出现构音不清,吞咽困难,饮水呛咳等症状。
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