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你好，渐冻人症医学上称肌萎缩侧索硬化症，运动神经元病的一种，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退逐渐萎缩无力，最终瘫痪，因呼吸衰竭而死亡。
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渐冻症并不是运动神经元病，尽管两种疾病由于症状表现极其相似，但是这是两种截然不同病因造成的疾病。运动神经元病以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵，拖步，易跌倒，手指活动不灵活等，也可能发生拖延困难，构音障碍，球部症状疾病，少数患者以呼吸系统症状起病。而渐冻症多在四十岁以上的中老年发生，缓慢起病，进行性发展。渐冻症以上肢周围瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损伤的症状并存为特点，球麻痹症状后诸如神经受损则出现构音不清，吞咽困难，饮水咳呛等。综上所述。渐冻症和运动神经元病不是同一种疾病。
运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发