可以,先吃药半年。重症肌无力是由于神经肌肉传递功能障碍而影响肌肉收缩的慢性疾病,是最常见的神经肌肉疾病之一,以受累的横纹肌无力为特征。其病因和发病机理还不完全清楚。目前,比较一致的认识,属自身免疫性疾病。
本病的症状与中医古籍所载的“鞘”、“痿症”、“睢目”、“胞垂”、“睑废”等类似。早在《黄帝内经》中就有较明确的记述:“胃不实则诸脉虚,诸脉虚则筋脉懈惰,筋脉懈惰则行阴用力,气不能复,故为社。”(《灵枢·口问》)隋代《诸病源候论·睢目候》云:衬若血气虚,则肤腠开而受风,风客于睑肤之间,……所以其皮缓纵,垂覆于目,则不能开,世呼为睢目。”较详细地阐明了眼型重症肌无力的病因病机及证候。明清时期,对此也有论述,如《景岳全书》称“胞垂”;《银海指南·气病论》则诊为“眼皮宽纵”。肌体型重症肌无力,似属痿症,明代《证治准绳》记载曰:“痿者,手足痿软而无力,百节纵弛而不收也。”以上表明,中医学对本病已具有相当的认识。 补益脾肾、祛风、温阳、通络等法治疗方案,比较通用有效:独活2克、桑寄生10克、补骨脂3克、黄芪6克、白术9克、茯苓6克、五味子3克、仙灵脾6克、枣3个。1天2剂。连吃一周看情况。饭前后2小时服均可。气虚加党参6克,血虚加田七3克,阴虚加龟甲9克,阳虚不用加,药方已有。