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研究下GMP，再找药厂同学借阅下QA的岗位职责看下。主要是关键点的控制，对文件的熟悉，对关键参数和质量标准的熟悉。还有就是突发事件的控制处理。
做qa，要学习
1.公司执行的质量体系（cgmp)
2.产品执行的国际国家标准
3.体系文件
4.fda的各种指南
记住：作为qa遇到问题，到法规标准然后体系文件，指南中找答案，不要凭自己的印象和主观感觉处理事情。
我学的是生物工程专业，现在在一个小合成公司做医药中间体的研发，已经有一年多时间了，可是现在的公司太小，也没什么学的了，为了自己的发展，准备找一个大一点的制药公司，做QA，自己对这方面不是很了解，希望有从事这方面工作的网友能告诉我一下应该做哪些准备，非常感谢