4个回答
紫外吸收法是以含有苯环的氨基酸为基础测量的，OD280值，各种蛋白含有的苯环的氨基酸数量不一定，所以只是大致估计。
Lowry Protein Assay Kit
福林酚蛋白浓度测定试剂盒
产品说明: 在碱性条件下，蛋白质与铜作用生成蛋白质-铜络合物。此络合物将磷钼酸-磷钨酸试剂（Folin 试剂）还原，产生深蓝色（磷钼蓝和磷钨蓝混合物），这种深蓝色的复合物在745-750nm处有最大吸收峰，颜色深浅与蛋白质含量成正比。此法操作简便，灵敏度比双缩脲法高100 倍。
产品特点:
1．不同蛋白质分子之间的变异系数教小;
2．在40分钟内可以完成蛋白质定量过程;
3．有酶标板法和分光光度法两种定量程序
4．定量范围为5-100ul/ML蛋白质。
编号 包装 价格 产地
SK4031 1000 Assays 150 生工
SK4033 1000 Assays +10Microplates 230 生工
Stable Lowry Protein Assay Kit
稳定型Lowry法蛋白浓度测定试剂盒
产品说明: 碱性条件下，蛋白质与铜作用生成蛋白质-铜络合物。此络合物将磷钼酸-磷钨酸试剂（Folin 试剂）还原，产生深蓝色（磷钼蓝和磷钨蓝混合物），颜色深浅与蛋白质含量成正比。此法灵敏度比双缩脲法高100 倍，定量范围为5-100μg/ml蛋白质。经典的Lowry法的主要缺点是由Reagent A和B按照一定比例配置成的碱性铜试剂（Reagent C）不稳定,需要当天配制，经典的Lowry法产生的颜色稳定性也不高，在反应20-120min内变化9.2%。本试剂盒采用一种改进的即用型稳定的碱性铜试剂代替经典Lowry法的Reagent A；B；C，使得实验操作更加的简单便捷，反应产生的蓝色复合物能够稳定存在至少2小时。而且该稳定型碱性铜试剂在4度，避光的条件下可稳定保存至少6个月以上，实验制得的标准曲线与经典方法基本吻合。用酶标板使用1000次或分光光度法100次。
产品特点：
1．即用型而且稳定的碱性铜试剂，使用更加方便；
2．有离心管法和酶标板法两种定量方法；
3．蛋白质浓度的线性范围在5-100μg/ml；
4．高的灵敏性保证了低蛋白质浓度样品的精确定量。
编号 包装 价格 产地
SK4051 1000 Assays 260 生工
Modified Lowry Protein Assay Kit
改良型Lowry法蛋白浓度测定试剂盒
产品说明: 在碱性条件下，蛋白质与铜作用生成蛋白质-铜络合物。此络合物将磷钼酸-磷钨酸试剂（Folin 试剂）还原，产生深蓝色（磷钼蓝和磷钨蓝混合物），颜色深浅与蛋白质含量成正比。此法操作简便，灵敏度比双缩脲法高100 倍，定量范围为5-100μg/ml蛋白质。通过特殊的沉淀试剂可以完全去除蛋白质样品中的大部分干扰物质,而蛋白质的损失几乎为零.保证了结果的准确性和提高了定量的灵敏度。
产品特点:
1．特殊的沉淀试剂去除蛋白质样品中干扰物质，比常规lowry有更好的线性关系，结果更准确;
2．不同蛋白质分子之间的变异系数教小;
3．有酶标板法和分光光度法两种定量程序;
4．定量范围为5-100μg/ml蛋白质。
编号 包装 价格 产地
SK4041 1000 Assays 180 生工
首先，紫外吸收法容易被核酸干扰，而且测定混合有机成分时，极不准确。但操作相当简单快捷。而Folin酚比色法虽然步骤甚多，但干扰小，测得的结果的可靠性比较好。Folin-酚试剂法包括两步反应：第一步是在碱性条件下，蛋白质与铜作用生成蛋白质-铜络合物；第二步是此络合物将磷钼酸-磷钨酸试剂（Folin 试剂）还原，产生深蓝色（磷钼蓝和磷钨蓝混合物），颜色深浅与蛋白质含量成正比。此法操作简便，灵敏度比双缩脲法高100 倍，定量范围为5～100μg 蛋白质。Folin 试剂显色反应由酪氨酸、色氨酸和半胱氨酸引起，因此样品中若含有酚类、柠檬酸和巯基化合物均有干扰作用。此外，不同蛋白质因酪氨酸、色氨酸含量不同而使显色强度稍有不同。
其次，对于folin酚法，现在有酶标板批量测值，比较方便。
再次，若是条件允许，可以用bradford法测定蛋白浓度，这是目前，据说最灵敏的测定方法；要是条件不允许，folin酚也挺不错的，本人以前一直用该法测蛋白浓度，对于紫外风光光度法测蛋白浓度，不推荐...即使用nano测...
根据蛋白质与染料相结合的原理设计的。这种蛋白质测定法具有超过其他几种方法的突出优点，因而正在得到广泛的应用。这一方法是目前灵敏度最高的蛋白质测定法。 考马斯亮兰g-250染料，在酸性溶液中与蛋白质结合，使染料的最大吸收峰的位置（lmax），由465nm变为595nm，溶液的颜色也由棕黑色变为兰色。经研究认为，染料主要是与蛋白质中的碱性氨基酸（特别是精氨酸）和芳香族氨基酸残基相结合。 在595nm下测定的吸光度值a595，与蛋白质浓度成正比。 bradford法的突出优点是： （1）灵敏度高，据估计比lowry法约高四倍，其最低蛋白质检测量可达1mg。这是因为蛋白质与染料结合后产生的颜色变化很大，蛋白质－染料复合物有更高的消光系数，因而光吸收值随蛋白质浓度的变化比lowry法要大的多。 （2）测定快速、简便，只需加一种试剂。完成一个样品的测定，只需要5分钟左右。由于染料与蛋白质结合的过程，大约只要2分钟即可完成，其颜色可以在1小时内保持稳定，且在5分钟至20分钟之间，颜色的稳定性最好。因而完全不用像lowry法那样费时和严格地控制时间。 （3）干扰物质少。如干扰lowry法的k、na 、mg2 离子、tris缓冲液、糖和蔗糖、甘油、巯基乙醇、edta等均不干扰此测定法。 此法的缺点是： （1）由于各种蛋白质中的精氨酸和芳香族氨基酸的含量不同，因此bradford法用于不同蛋白质测定时有较大的偏差，在制作 标准曲线时通常选用 g—球蛋白为标准蛋白质，以减少这方面的偏差。 （2）仍有一些物质干扰此法的测定，主要的干扰物质有：去污剂、 triton x-100、十二烷基硫酸钠（sds）和0.1n的naoh。（如同0.1n的酸干扰lowary法一样）。（3）标准曲线也有轻微的非线性，因而不能用beer定律进行计算，而只能用标准曲线来测定未知蛋白质的浓度。 （二）试剂与器材 1. 试剂： （1）标准蛋白质溶液，用 g—球蛋白或牛血清清蛋白(bsa)，配制成1.0mg/ml和0.1mg/ml的标准蛋白质溶液。 （2）考马斯亮兰g—250染料试剂：称100mg考马斯亮兰g—250，溶于50ml 95%的乙醇后，再加入120ml 85%的磷酸，用水稀释至1升。 2. 器材： （1）可见光分光光度计 （2）旋涡混合器 （3）试管16支 （三）操作方法 1. 标准方法 （1）取16支试管，1支作空白，3支留作未知样品，其余试管分为两组按表中顺序，分别加入样品、水和试剂，即用1.0mg/ml的标准蛋白质溶液给各试管分别加入：0、0.01、0.02、0.04、0.06、0.08、0.1ml，然后用无离子水补充到0.1ml。最后各试管中分别加入5.0ml考马斯亮兰g—250试剂，每加完一管，立即在旋涡混合器上混合（注意不要太剧烈，以免产生大量气泡而难于消除）。未知样品的加样量见下表中的第8、9、10管。 （2）加完试剂2~5分钟后，即可开始用比色皿，在分光光度计上测定各样品在595nm处的光吸收值a595，空白对照为第1号试管，即0.1mlh2o加5.0mlg—250试剂。 注意：不可使用石英比色皿（因不易洗去染色），可用塑料或玻璃比色皿，使用后立即用少量95%的乙醇荡洗，以洗去染色。塑料比色皿决不可用乙醇或丙酮长时间浸泡。 （3）用标准蛋白质量（mg）为横座标，用吸光度值a595为纵座标，作图，即得到一条标准曲线。由此标准曲线，根据测出的未知样品的a595值，即可查出未知样品的蛋白质含量。 0.5mg牛血清蛋白/ml溶液的a595约为0.50。 2. 微量法 当样品中蛋白质浓度较稀时（10－100mg/ml）,可将取样量（包括补加的水）加大到0.5ml或1.0ml, 空白对照则分别为0.5ml或1.0ml h2o, 考马斯亮蓝g－250试剂仍加5.0ml, 同时作相应的标准曲线，测定595nm的光吸收值。0.05mg牛血清蛋白/ml溶液的a595约为0.29。
紫外吸收法的优点就是 节约材料并且反应更彻底 绿色环保 实验结果也很精确 便于观察
Folin现在基本上被淘汰了！