2个回答
2ul如果是DNA的量确实够了，再加上buffer保持再10ul以内就可以了，具体的要根据你DNA的浓度来决定。上样量大了最有可能的结果就是电泳时条带跑不开。
你如果希望加大上样量，还不如跑琼脂糖胶，而且你只是检测扩增产物而已，水平胶也OK的。
你好！
这个问题太复杂了，我看不来,估计这里面也有挺多人看不明白-_-
我的回答你还满意吗~~
资料上一般都建议加2ul就够了，可是我以及我们实验室有的人每次都是加大约5ul的，到底加多少合适啊？影响是什么？难说也随便说说啊 告诉我你们都是如何加的吧 包括：1.PCR产物的量 2.上样缓冲液的量 3.往空里加入的总量 这个量的多少到底有什么影响呢？影响有多大？快点啊急用