1个回答
对血液红细胞的酶型检验
(四)血痕血型测定（groupingof blood stain）证明检材是人血后则进行血型测定。因为在人群中相同血型者很多，故如两份检材血型相同，并不一定是同一人的血。因而血型测定的意义主要在于否定。测定的血型系统越多，越有价值(参第八章人人识别第五节血型。但在法医实际工作中所遇见的多为血痕，大部分检材不仅干燥、陈旧，甚至污染。这时，血细胞已干瘪或破坏，甚至许多血型物质己被破坏或受干扰，故血疵的血型测定，较新鲜血液困难得多，在测定技木上也有不向，能测定的血型系统也相对减少。例如，目前己知的15个红细胞血型系统，能在斑痕中测出的红细胞的血型系统仅有ABO，MN、Rh(主要抗原)、K、FY、JK等少数几种。在10多种血清型中仅可测出Gm、Km、Hp、GC等因子。在20多种红细胞酶中，仅可测出PGM、AK、ADA、6PGD、G一6PD、EAP、GPT 及EsD等酶，而且还要条件较好的血痕。对HLA系统，近来有试用吸收法测定血痕的HLA抗原。血痕越陈旧，能测的血型越少。最常测定的是ABO及MN血型系统。
血清型及红细胞酶型测定：由陈旧一个多月的血痕中还可判定HP型，但血痕中过剩血红蛋白6需用离子交换剂或氯仿等除去。GC型不安定， 2—3天后的血痕就不能判定型别。GM型，KM型即使经过数月后，还能从血痕判定型别。红细胞酶型的检出限度，PGM约为 3～6个月，PGD型、EsD型约为6月，GPT型、ACP型约为半月。