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视神经萎缩可以按照不同病因分为几类，有原发性的视神经萎缩，多是由于球后视神经炎、2113遗传性的视神经病变、视神经周边肿瘤压迫等原因造成;还有继发性的视神经萎缩，常见的病因包括视神经炎、视乳头水肿等情况;还有一种情况是颅内病变影5261响造成的，如颅内感染下行播散引起的视神经萎缩，还可因颅内高压造成视神经萎缩。
视神经萎缩的早期表现为视力的减退，眼底检查时可见视盘呈现灰白色或者苍白色。正常情况下视盘小血管为9～10根，但在视神经萎缩的情况下，小血管的数目会明显减少，4102还可看到视网膜动脉变细、狭窄、闭塞。本病根1653据不同的病因会有不同的遗传情况，一般继发性的和颅内感染所致的视神经萎缩是不会遗传的，但是原发性中的遗传性视神经病变就会伴染色体遗传。
本病一旦发病后，一般无有效的治疗效内果，预后不佳。但可以根据致病因素积极对症治疗，尽量不再接触致病因素，避免疾病的进一步发展，保护现有视力。对于身体健康的人，也要引起注意，平时注意用眼卫生，合容理用眼，在接触强光的情况时要注意佩戴太阳镜，避免灼伤眼底，合理饮食、均衡营养，保护好心灵之窗。
视神经萎缩不会传染，一般也不会遗传的，但是也要根据视神经萎缩发生的原因来分析判断。
视神经萎缩是指由各种原因导致视神经病变的中末期的视神经状态。通常来讲，leber遗传性视神经病变是可遗传的，它属于母系遗传或线粒体遗传，有线粒体DNA11778 14484或3460等位点突变引起。是遗传性视神经病变的常见类型，主要为男性发病，但未见可直接遗传其后代者，女性为遗传基因携带和传递者，而本身发病较少。母亲将线粒体DNA传递给子女，但只有女儿能将此线粒体DNA传递给下一代。
视神经萎缩是指由各种原因导致视神经病变的中末期的2113视神经状态。通常来讲，leber遗传性视神经病变是可遗传的，它属于母系遗传或线粒体遗传，有线粒体DNA11778 14484或3460等位点突变引起。是遗传性视神经病变的常见类型，主要为5261男性发病，但未见可直接遗传其后代者，女性为遗传基因携带和传递4102者，而本身发病较少。母亲将线粒体DNA传递给子女，但只有女儿能将此线粒体DNA传递给下一代。视神经萎缩是指由1653各种原因导致视神经病变的中末期的视神经状态。通常来讲，leber遗传性视神经病变是可遗传的，它属于母系遗传或线粒体遗传，有线粒体DNA11778 14484或3460等位点突专变引起。是遗传性视神经病变的常见类型，主要为男性发病，但未见可直接遗传其后代者，女性为遗传基因携带和传递者，而本身发病较少。母亲将线粒体DNA传递给子女，但只有女儿能将此属线粒体DNA传递给下一代。
肝萎缩很少见。。。这个描述或体征不能说明有肝病。 建议：做一个肝功能检查，肝功能反应是否有炎症。 同时考虑做乙肝两对半检查，看看是否是乙肝感染。 还有很多种病毒性肝炎，甲肝，乙肝，丙肝比较常见可以做病毒学检查以排除。