如何判断有机物有几种同分异构体,方法

发布于2022-01-04 17:08:33

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admin
网友回答2022-01-04
同分异构体的书写方法: 书写同分异构体时,关键在于书写的有序性和规律性。 例1、写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。 【解析】经判断,C7H16为烷烃 第一步,写出最长碳链: 第二步,去掉最长碳链中一个碳原子作为支链,余下碳原子作为主链,依次找出支链在主链中的可能位置(以下相似) 第三步,去掉最长碳链中的两个碳原子,⑴作为两个支链(两个甲基): ①分别连在两个不同碳原子上 ②分别连在同一个碳原子上 ③作为一个支链(乙基) 第四步,去掉最长碳链中的三个碳原子, ①作为三个支链(三个甲基) ②作为两个支链(一个甲基和一个乙基):不能产生新的同分异构体。 最后用氢原子补足碳原子的四个价键。 例2、写出分子式为C5H10的同分异构体。 【解析】在书写含官能团的同分异构体时,通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写,也可按其它顺序书写,但不管按哪种顺序书写,都应注意有序思考,防止漏写或重写。 ⑴按官能团位置异构书写: ①:CH2=CH-CH2-CH2-CH3 ②:CH3-CH=CH-CH2-CH3 ⑵按碳链异构书写: ⑶再按异类异构书写: ①“成直链、一线串”②“从头摘、挂中间”③“往边排、不到端” 以C5H12为例,写出C5H12的各种同分异构 (1)“成直链、一线串”:CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 (2)“从头摘、挂中间”: (3)“往边排、不到端”:重复上述两式重复(2)、(3)两步,可写出C5H12的另一种同分异构体 ,所以C5H12共有三种同分异构体。 2.书写各类有机物同分异构体的正确方法 按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写。
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网友回答2022-01-04
同分异构体的书写方法: 书写同分异构体时,关键在于书写的有序性和规律性。 例1、写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。 【解析】经判断,C7H16为烷烃 第一步,写出最长碳链: 第二步,去掉最长碳链中一个碳原子作为支链,余下碳原子作为主链,依次找出支链在主链中的可能位置(以下相似) 第三步,去掉最长碳链中的两个碳原子,⑴作为两个支链(两个甲基): ①分别连在两个不同碳原子上 ②分别连在同一个碳原子上 ③作为一个支链(乙基) 第四步,去掉最长碳链中的三个碳原子, ①作为三个支链(三个甲基) ②作为两个支链(一个甲基和一个乙基):不能产生新的同分异构体。 最后用氢原子补足碳原子的四个价键。 例2、写出分子式为C5H10的同分异构体。 【解析】在书写含官能团的同分异构体时,通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写,也可按其它顺序书写,但不管按哪种顺序书写,都应注意有序思考,防止漏写或重写。 ⑴按官能团位置异构书写: ①:CH2=CH-CH2-CH2-CH3 ②:CH3-CH=CH-CH2-CH3 ⑵按碳链异构书写: ⑶再按异类异构书写: ①“成直链、一线串”②“从头摘、挂中间”③“往边排、不到端” 以C5H12为例,写出C5H12的各种同分异构 (1)“成直链、一线串”:CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 (2)“从头摘、挂中间”: (3)“往边排、不到端”:重复上述两式重复(2)、(3)两步,可写出C5H12的另一种同分异构体 ,所以C5H12共有三种同分异构体。 2.书写各类有机物同分异构体的正确方法 按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写。
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网友回答2022-01-04
1、 等效氢法 烃的一取代物数目的确定,实质上是看处于不同位置的氢原子数目: ① 同一碳原子上的氢原子是等效的;如甲烷中的4个氢原子等效氢 ② 同一碳原子上所连的甲基是等效的 ③ 处于对称位置上的氢原子是等效的;如乙烷中的6个氢原子等同,苯环上的6个氢原子等同。 在确定同分异构体之前,要先找出对称轴,判断等效有几个氢,从而确定同分异构体数目。 对于二元取代物的同分异构体的判断,可固定一个取代基位置,再移动另一取代基位置以确定同分异构体数目。 要有立体感 自己真实看见模型 自己动手
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网友回答2022-01-04
1:碳骨架异构----碳骨架模拟法(注意环状) 2:手性异构----手性碳原子法 3:差头异构----差头碳原子法 基本就这样,具体操作比较麻烦需要很细心,如果急需答案,不妨查一下化学网站或者资料库。
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网友回答2022-01-04
同分异构体的概念辨析 同分异构体指具有相同分子式而结构不同的化合物.(1)化学式相同的化合物式量一定相同,但式量相同的化合物化学式不一定相同.因此不能用“式量相同”来代换同分异构体概念中的化学式相同.(2)要紧紧抓住结构不同.所谓结构不同是指碳原子的连接方式、顺序、官能团的位置不同.(3)同分异构体之间虽化学式相同,但因其结构不同,它们的物理性质不同,而化性可以相似也可以不同.(4)注意几同的区别. 二 碳链异构的推导: 成直链,一条线; 摘一碳,挂中间; 往边排,不到端;摘两碳,成乙基; 二甲基,邻对间;不重复,要写全. 三、确定同分异构体的基本方法与技巧 (1)对称技巧 判断有机物发生取代反应后,能形成几种同分异构体的规律.可通过分析有几种不同的氢原子得出结论. ①同一碳原子上的氢原子是等效的. ②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的. ③处于同一面对称位置上的氢原子是等效的.
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网友回答2022-01-04
1、 等效氢法 烃的一取代物数目的确定,实质上是看处于不同位置的氢原子数目。可用“等效氢法”判断。判断“等效氢”的三条原则是: ① 同一碳原子上的氢原子是等效的;如甲烷中的4个氢原子等同。 ② 同一碳原子上所连的甲基是等效的;如新戊烷中的4个甲基上的12个氢原子等同。 ③ 处于对称位置上的氢原子是等效的;如乙烷中的6个氢原子等同,2,2,3,3—四甲基丁烷 上的24个氢原子等同,苯环上的6个氢原子等同。 在确定同分异构体之前,要先找出对称面,判断等效氢,从而确定同分异构体数目。 2、轴线移动法 对于多个苯环并在一起的稠环芳烃,要确定两者是否为同分异构体,则可画一根轴线,再通过平移或翻转来判断是否互为同分异构体。 3.定一移二法 对于二元取代物的同分异构体的判断,可固定一个取代基位置,再移动另一取代基位置以确定同分异构体数目。 四、排列组合法

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