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哎，没办法，花几百亿也没能根治，医学本身无能，救助就找国家和社会寻求帮助，现在医学只能苟且残喘的延缓
支持进行性肌营养不良的诊断。建议基因诊断，进一步明确。治疗方面参考我的网站内容。点击如下标题。小儿神经肌肉病论坛(肌营养不良、脊肌萎缩症、重症肌无力、肌酸激酶升高、基因诊断、产前诊断、线粒体脑肌病、肌电图、化验检查、肌肉活检、遗传代谢性疾病等等)点击如下标题。小儿神经肌肉病论坛(肌营养不良、脊肌萎缩症、重症肌无力、肌酸激酶升高、基因诊断、产前诊断、线粒体脑肌病、肌电图、化验检查、肌肉活检、遗传代谢性疾病等等)
深圳市儿童医院-神经内科-韩春锡副主任医师
呼吁国家、呼吁社会吧。
国内对这个病并不重视，听说过有个救助机构，具体名称不祥，你可以上网搜索。但这个病到目前为止，还是疑难病，没有一家医院可以治疗，包括国内和国外。