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再说那些界面上的分子，一面是同胞，另一面是外族(空气分子)。所谓“不是一家人，不进一家门”，空气分子对水分子显然不友好。即使友好，其吸引力也赶不上同胞的吸引力，异性相吸在这里完全不适用。 所以，界面上的分子都倾向于搬到同族内部去。水分子们没有受过传统美德的教育，只知道自己舒服，所以每一个都拼命往里挤。显然，这样挤的结果就是：界面尽可能地减小。对于固定体积的水来说，球的表面积是最小的，所以这一团水会很快形成一个球。任何流体物质表面上的分子，都有使其表面减小的趋势。导致这一减小的力，就是表面张力。 下面这个图是解释表面张力的一个理想试验。一个光滑的金属框，有一边是可以*滑动的。把这个框在水里浸一下，框里就形成一层水膜。水膜有上下两个表面，根据上面说的，表面上的水分子有使表面减小的倾向，所以必须施加一定的力F才能对抗这个力从而保持住水膜面积。很显然，这个力F的大小与那个边的长度l成正比。而这个比例是水的一种基本性质，与力F和边l无关。在界面科学里，这个比例被定义为表面张力，它的单位是力除以长度，牛顿/米。由于表面张力的值比较小，通常用的是[迷你牛顿/米]，写作“mN/m”。表面张力 继续看这个图，如果我们用稍稍大于但是无限接近F的力把那个边移动一点距离dx，这样我们对这个水膜做功增加了它的表面积l??dx。我们作的功是力F乘以距离dx，应该等于水膜增加的表面能。把所作的功除以增加的表面，得到的是一平方米表面积所具有的表面能。做一下简单换算，会发现这个单位面积的表面能[焦耳/平方米]正好等于前面得出的表面张力。这是一件非常美丽的事情，看起来完全不同的两个物理量，尽然是相同的。实际上，把表面张力的单位[牛顿/米]分子分母同乘长度[米]，得到的就是[焦耳/平方米]。在热力学上，表面张力有更为严格的定义，不过除了教科书一般很少提到。 除了空气和水的界面，任何不相容的两种流体界面上都存在着这样的一种力，比如油和水。如果一种是气体，一种是液体，就叫做表面张力(大家看不到空气，所以认为是液体的表面)；两种都是液体，就叫做界面张力(两种液体存在，自然没有一个“表面”)。但是，在非学术场合，人们也往往不进行这种区分，统统叫做“表面张力”。 不过表面张力的大小不能用这个理想试验来测量。理想试验，是用来思考而不是用来作的。测量表面张力并不复杂，有很多原理很简单，操作也不复杂的装置可以相当精确地测量出来。这些方法几乎没有相同之处，但是测出的数值差别在正常误差范围之内。
因为na与水反应而产生热量足于把na熔化，na已经是液体状态了。
表面张力作用就是由于液体表面的分子间隔大，势能较大，含有收缩的现象，由于张力要把液体的表面积收缩到最小，又因为球的表面积在同一体积最小，所以na呈球状。
张力作用有很多现象的。