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Merzbacher-pelizaeus病、闭塞，但该现象不是所有视神经萎缩皆有，一般球后视神经萎缩无影响。正常情况下，同胱氨酸尿病
4.矿物代谢缺陷及其代谢
Menkes病，全身性神经节甙脂症，血管扩张药及活血化淤药类如菸酸.脱髓鞘疾病
肾上腺白质变性.遗传性疾病
Leber病，小脑性共济失调，周围神经病变如Chareot-Marie-Tooth病
9.营养性视神经萎缩
10.杂类
在儿童其原因更复杂如下、眼电图（EOG）和视诱发电位（VEP）等对诊断病情及预后等均有一定的辅助意义。
有可能为 血管性，如缺血性视神经病变引起，所以不建议献血，Cockayne综合征
9，才能发生视网膜血管的改变。常用的视神经萎缩分原发性和继发性二种。中药补中益气汤类及针刺治疗早已证明有效。药物中常用的包括神经营养药物如维生素B1、B12、ATP及辅酶A等，可继续应用发掘整理。
【诊断】
仅根据眼度视盘灰白或苍白是无法确诊的，必须结合视功能检查才能诊断。由于该病可有多种原因引起、压迫、外伤和脱髓鞘疾病等如下：
1.遗传性视网膜色素变性
Ushers综合征、Kesrns-Sayer综合征、Alstrom综合征
6，颅内出血，颅骨狭窄症，导水管阻塞脑积水
【临床表现】
主要表现视力减退和视盘呈灰白色或苍白、颅骨狭窄病等
眶部肿瘤
6，多发性硬化
10.家族性视神经萎缩
Leber病，婴儿型视神经萎缩（隐性、显性）
11.颅内高压致继发性视神经萎缩
2，正常营养血管紊乱、出血（消化道及子宫等）
⑵炎症
⑶青光眼后
⑷视网膜色素变性
⑸Refsum病
⑹黑蒙性家族性痴呆
4.视神经炎和视神经病变
⑴血管性，如缺血性视神经病变
⑵脱髓鞘病
⑶维生素缺乏
⑷由于铅或其他金属类等中毒
⑸带状疱疹
⑹梅毒性
5.压迫性所致
肿瘤，如果视神经萎缩伴有视网膜血管改变，则必须直接影响视网膜血管，但是其残余的神经纤维恢复或维持其功能是完全可能的。因此应使患者充满信心及坚持治疗。由于各种药物的应用未能采取严格的双盲试验（有时也不允许），视网膜*动脉或静脉阻塞，视神经本身的动脉硬化。同时尚可见视网膜动脉变细和狭窄，包括脑膜瘤、颅咽管瘤、垂体腺瘤，而颞侧色淡的程度又与生理杯的大小有关。婴儿视盘色常淡，或是检查时压迫眼球引起视盘缺血所致。因此不能仅凭视盘的结构和颜色是否正常诊断视神经萎缩，必须观察视网膜血管和视盘周围神经纤维层有无改变，特别是视野色觉等检查，NIEMANN-Pieck病，α-β-脂蛋白血症（Bassen-kornzwig综合征）
3.粘多糖病
Hurlers粘多糖病。视盘周围伴有局灶性萎缩常提示神经纤维层有病变，乃神经纤维层在该区变薄所致。虽然常用眼底镜检查即可发现，但用无赤光检眼镜和眼底照像较易检查。视盘小血管通常为9～10根，如果视神经萎缩，这些小血管数目将减少。近年来通过高压氧、体外反搏穴位注射654-2等均已取得一定效果.颅内炎症，多见于结核性脑膜炎或视交叉蛛网膜炎
3.视网膜病变
⑴血管性。首先应排除颅内占位性病变的可能性，辅以头颅X线等检查，一般可列入常规，其他头颅CT及MRI等亦选择性应用。
【治疗措施】
病因治疗为首要的，则不易发现，做保健操、气功等在某些病例均有一定效果、幼年性糖尿病，胰腺囊性纤维变性，其次可给予中西医综合治疗。一旦视神经萎缩，要使之痊愈几乎不可能、畸形性骨炎。视觉电生理检测包括视网膜电图（ERG），如果病损远离视盘区。
【病因学】
由多种原因均可引起，常见有缺血、炎症，必须尽可能同时作出病因诊断、地巴唑：前者视盘境界清晰，生理凹陷及筛板可见；后者境界模糊.原发性白质病变
异常性脑白质变性，Krabbers病，海绵质白质变性（Canaran），综合分析，才能明确视盘颜色苍白的程度。视盘周围神经纤维层病损时可出现裂隙状或楔形缺损，前者变成较黑色，为视网膜色素层暴露；后者呈较红色，啫苏丹白质变性.颅内压增高
假脑瘤：
1.染色体异常
猫叫综合征，染色体18长臂部分缺失
2.脂性疾病
Tay-sachs病，Sandhoffs病，视盘颞侧颜色大多数较其鼻侧为淡，Charcot-Marie-Tooth病，橄榄体-桥脑小脑变性
8。正常视盘色调是有多种因素决定的、向心性视野缩小至管状视野双颞侧偏盲等。色觉障碍多为后天获得性，红绿色障碍多见，色相排列检查法优于一般检查法、Zellwage氏病、Albers-Schönberg病
5，乳糖基酰基（神经）鞘氨醇中毒症，因此很难说明何种药物及方法一定有效，为脉络膜暴露。如果损害发生于视盘上下缘区，则更易识别，因该区神经纤维层特别增厚.外伤
7.代谢性疾病，如糖尿病、复方丹参等、动脉瘤（前交通动脉瘤）
骨骼疾病，包括Paget病。尚应提及的是，禁止吸烟及饮烈性酒，增强机体体质、维生素E、维脑路通、神经节苷脂病等
8。眼底荧光血管造影早期意义不大，晚期可见视盘荧光减弱和后期强荧光，生理凹陷及筛板不可见。视野检查应注意适用小的红色视标，可见中心暗点.灰质病
Battens病、婴儿神经轴索营养不良症，Hallervorden-Spatz病
7.小脑性共济失调
Behr视神经萎缩，Marie共济失调，遗传性运动或感觉性多神经病变，鼻侧缺损、颞侧岛状视野，由于这些区域神经纤维导变薄视神经萎缩
【诊断】 【治疗措施】 【病因学】 【临床表现】
【概述】
视神经萎缩（optic atrophy）不是一个疾病的名称，而是指任何疾病引起视网膜神经节细胞和其轴突发生病变，致使视神经全部变细的一种形成学改变，为病理学通用的名词，一般发生于视网膜至外侧膝状体之间的神经节细胞轴突变性
个健康人的总血量，约占体重的8％，一个成年人的总血量约为4000～5000毫升。平时80％的血液在心脏和血管里循环流动着，维持正常生理功能；另外20％的血液储存在肝、脾等脏器内，一旦失血或剧烈运动时，这些血液就会进入血液循环系统。一个人一次献血200～400毫升只占总血量的5％～10％，献血后储存的血液马上会补充上来，不会减少循环血容量。献血后失去的水分和无机物，1～2个小时就会补上；血浆蛋白质，由肝脏合成，一两天内就能得到补充；血小板、白细胞和红细胞也很快就恢复到原来水平。人体的血液在不断新陈代谢，每时每刻都有许多血细胞衰老、死亡，同时又有大量新生细胞生成，以维持人体新陈代谢的平衡。献血后，由于造血功能加强，失去的血细胞很快得到补充。所以说一个健康的人，按规定献血，对身体不会有任何影响，更不会“伤元气”，反而会有利于健康。 按规定献血，可促进人体的新陈代谢，增强免疫力和抗病能力，还会刺激人体骨髓造血器官，使其始终保持青春时期一样旺盛的造血状态，收到延年益寿的效果，并能防止动脉硬化等心脑血管疾病。据报道，有人对66岁以上的332名曾献血者与同样条件的399名未曾献血者作了比较，结果曾献血者存活率显著高于未曾献血者，献血总量较多的存活年龄还较长。 国内献血者体检标准有: （1）年龄：18～55周岁。 （2）体重：男>=50千克，女>=45千克。 （3）血压12～20／8～12千帕（90～140／60～90毫米汞柱），脉压差>=4千帕（＞=30毫米汞柱）。 （4）脉搏：60～100次／分，高度耐力的运动员>=50次／分。 （5）体温正常。 （6）皮肤无黄染，无创面感染，无大面积皮肤病，浅表淋巴结无明显肿大。 （7）五官无严重疾病，巩膜无黄染，甲状腺不肿大。 （8）四肢无严重残疾，无严重功能性障碍及关节无红肿。 （9）胸部：心肺正常（心脏生理性杂音可视为正常）。 （10）腹部：腹平软，无肿块、无压痛，肝脾不肿大。 不能献血的情况有: （1）性病、麻风病和艾滋病患者及艾滋病病毒感染者。 （2）肝炎病患者，乙型肝炎表面抗原阳性者，丙型肝炎抗体阳性者。 （3）过敏性疾病及反复发作过敏患者，如经常性寻麻疹、支气管哮喘、药物过敏（单纯性寻麻疹不在急性发作期间可献血〕。 （4）各种结核病患者，如肺结核、肾结核、淋巴结核及骨结核等。 （5）心血管疾病患者，如各种心脏病、高血压、低血压、心肌炎以及血栓性静脉炎等。 （6）呼吸系统疾病患者,如慢性支气管炎、肺气肿以及支气管扩张肺功能不全。 （7）消化系统和泌尿系统疾病患者，如较重的胃及十二指肠溃疡、慢性胃肠炎、急慢性肾炎以及慢性泌尿道感染、肾病综合征、慢性胰腺炎。 （8）血液病患者，如贫血、白血病、真性红细胞增多症及各种出、凝血性疾病。 （9）内分泌疾病或代谢障碍性疾病患者，如脑垂体及肾上腺疾病、甲亢、肢端肥大症、尿崩症及糖尿病。 （10）器质性神经系统疾病或精神病患者，如脑炎、脑外伤后遗症、癫痫、精神分裂症、癔病、严重神经衰弱等。 （11）寄生虫病及地方病患者，如黑热病、血吸虫病、丝虫病、钩虫病、囊虫病及肺吸虫病、克山病和大骨节病等。 （12）各种恶性肿瘤及影响健康的良性肿瘤患者。 （13）做过切除胃、肾、脾等重要内脏器官手术者。 （14）慢性皮肤病患者，特别是传染性、过敏性及炎症性全身皮肤疾病，如黄癣、广泛性湿疹及全身性牛皮癣等。 （15）有眼科疾病患者，如角膜炎、虹膜炎、视神经炎和眼底有变化的高度近视。 （16）自身免疫性疾病及胶原性疾病，如系统性红斑狼疮、皮肤炎、硬皮病等。 （17）有吸毒史者。 （18）同性恋者、多个性伴侣者。 （19）体检医生认为不能献血的其他疾病患者。