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运动神经元病的遗传性是不确定的，外界常对运动神经元疾病产生误解，以为是一种运动性的疾病。事实上，运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩，造成渐进性的四肢肌肉萎缩。
早期的症状可以分为两种：一种是四肢的肌肉萎缩，另一种是吞咽的肌肉萎缩。
在国外一些患者身上可以发现跟遗传的关系，但大部分都是特发性的，目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题，堆积在运动神经元之间，产生毒性，造成肌肉萎缩有关，但是真正原因仍不明。
有些类型是与遗传基因有关的，如原则性侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症等，不过这些类型在临床上发病比较罕见。
运动神经元病的遗传性是不确定的，但有女性携带时遗传可能性大于男性，并且女性携带者往往出现隐性现象，发病几率小，而到了孩子身上后往往是显性的，发病几率大。
可能遗传