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中医是自古以来对疾病的治疗是很好的方法，一般什么疾病都是用中药去治疗去调理，推拿的主要作用是通过对肢体或穴位和按摩，达到疏通经络，活血化瘀的作用，从而使脑萎缩的肢体功能和其他功能的障碍得以恢复。对于脑萎缩的患者来说，如果没有肢体功能障碍，推拿部位则以头面部为主
又称脊髓小脑萎缩症，spinocerebellar ataxia，简写为sca，是一种家族显性遗传神经系统疾病，只要亲代其中一人为此疾病患者，其子女将有50%的机率遗传此症并发病。这类患者发病后，行走的动作摇摇晃晃，有如企鹅，因此被称为企鹅家族。 患者发病后的症状有四肢动作不协调，无法进行细微的动作，例如举箸吃饭、穿针引线，并有发抖颤栗、过度反射等症状，同一家族每个人的症状不一，发病年龄也不尽相同。 这种疾病是因为染色体上核苷酸cag异常大量重覆，且由于cag重覆序列多存在于表现序列(exon)上，因此在其基因表现的蛋白质中便存在长链的麸胺酸（glutamine），此种异状的蛋白质会导致细胞衰亡。依cag重覆所位的染色体又可细分为不同型的小脑萎缩症。sca3占在*的中国人中所有显性脊髓小脑萎缩症的45% 在*主要针对小脑萎缩症第一型、第二型、第三型、第六型、第七型和depla型，利用pcr的分子生物技术进行作筛检。(以下数据为华人族群的统计数据) sca1:第6对染色体6p23，正常人cag重覆6-36，患者39-83 sca2:第12对染色体(12q24.1)；正常人cag重覆16-30，患者34-49 sca3(mjd):第14对染色体14q21；正常人cag重覆13-44，患者63-85 sca6:第19对染色体 19p13.1-13.2，正常人cag重覆4-16，患者21-27 sca7:第3对染色体 3p21.1-p12，正常人cag重覆7-35，患者37-130 depla:第12对染色体(12p13)，正常人cag重覆6-35，患者49-88 如家族中有这类病史，家族成员怀孕时，应做胎儿绒毛（12-16周）或羊水（16周以上）检查，可分析sca基因之cag重复次数。